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Aromasin dosis recomendada Dosis La dosis de exemestano recomienda en el cáncer de mama temprano y avanzado es una tableta de 25 mg una vez al día después de una comida. el tratamiento adyuvante de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos que han recibido dos a tres años de tamoxifeno y se cambian a exemestano para la realización de un total de cinco años consecutivos de la terapia hormonal adyuvante. el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con tamoxifeno. Modificaciones de la dosis uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 disminuye la exposición exemestano, para los pacientes que recibieron exemestano con un potente inductor del CYP 3A4 tales como rifampicina o fenitoína, la dosis recomendada de exemestano es de 50 mg una vez al día después de una comida ver Interacciones farmacológicas (7) y Clínica farmacología (12.3). Genérico disponibilidad Una patente de un medicamento Aromasin es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra. Syndros Syndros (dronabinol) es una formulación líquida administrada por vía oral del cannabinoide farmacéutica. Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y pan-genotípica. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) es un análogo de la vitamina D3 se indica para el tratamiento de secundaria. Vaxchora Vaxchora (vacuna contra el cólera, en vivo, por vía oral) es una vacuna indicada para la inmunización activa contra. FDA Consumer Updates Aromasin (exemestano) 25 mg Ver imagenes mas grandes Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Aromasin (exemestano) El exemestano es un esteroide inhibidor de la aromatasa (IA) que está más comúnmente conocida como Aromasin. De hecho, el nombre de marca Aromasin es la única marca de calidad farmacéutica de la exemestano AI debido a la patente apretado Upjohn ha mantenido en el producto. Aunque estrechamente controlada por el gigante farmacéutico, Aromasin está disponible en numerosos países de todo el mundo. Aromasin fue lanzado por primera vez en el mercado de EE. UU. en 2000 después de obtener la aprobación de la FDA en breve unos meses antes en 1999. El propósito principal de su uso como con la mayoría de los IA. Funciones Aromasin Rasgos: Aromasin se clasifica oficialmente como un suicidio esteroideo inhibidor de la aromatasa, y lleva a la capacidad de inhibir la enzima aromatasa, que es responsable de la producción o la conversión de testosterona a los estrógenos. Aromasin tiene la capacidad de bloquear la aromatización, que a su vez inhibe la producción de estrógeno, y por lo tanto disminuye los niveles de estrógeno en suero bodys. Esto será útil para los pacientes con cáncer de mama, cáncer de mama a menudo se alimenta de la hormona estrógeno. También será útil para el usuario de esteroides anabólicos. Muchos esteroides anabólicos tienen la capacidad de aumentar los niveles de estrógeno debido al proceso de la aromatasa, específicamente la conversión de testosterona en estrógenos. Esto puede conducir a la ginecomastia y la retención de agua. El exceso de retención de agua también puede promover la presión arterial alta cuando se convierte en grave. Los esteroides que no llevan un marcado carácter estrogénico también pueden causar estos efectos, sobre todo si llevan ginecomastia carácter progestina. Un buen ejemplo sería nandrolona. que si bien se aromatiza lo hace a 20 la tasa de testosterona. Sin embargo, también lleva una naturaleza fuerte progestina, progesterona y ha sido bien observado para llevar a la capacidad de estimular el mecanismo estrogénico en el tejido mamario. Mediante la administración de Aromasin durante el uso de esteroides anabólicos, esto inhibir el proceso de la aromatasa, disminuir los niveles de estrógeno y de proteger al individuo de efectos secundarios estrogénicos. ¿Qué tan efectivo es Aromasin Las reivindicaciones de producto, en promedio, para tener la capacidad de reducir los niveles de estrógeno en suero por 85. Aromasin también tiene la capacidad de estimular la producción natural de testosterona, que es precisamente por eso que algunos lo incluirá durante su PCT. Al igual que Arimidex y letrozol, exemestano estimulará la glándula pituitaria para que libere más hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH), dos hormonas esenciales para la producción natural de testosterona. Mientras que el otro IA común compartir este rasgo, Aromasin se ha demostrado que llevar a un ligero efecto androgénico, así como la capacidad de aumentar la producción de insulina - Como factor de crecimiento-1 (IGF-1). Este es un rasgo ningún otro IA puede reclamar para llevar. Mediante el uso de Aromasin durante PCT, el individuo recibe el impulso de testosterona deseado necesario para la recuperación, pero con el aumento de IGF-1 también crea un ambiente anabólico más fuerte. Esto se considera útil por parte de algunos usuarios de esteroides, ya que potencialmente podría darles la capacidad de proteger su tejido magro aún más durante el uso. Sin embargo, cuando nos fijamos en los efectos directos de Aromasin en lo que respecta al PCT, nos encontraremos con el uso del PCT normalmente no se recomienda a pesar de estos efectos positivos. Efectos de Aromasin: En un entorno terapéutico, al bloquear la enzima aromatasa, Aromasin prohíbe activamente el cáncer de alimentándose de la hormona necesaria para su supervivencia. Se ha demostrado muy eficaz con este fin, pero sólo después de que el uso del modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM) Nolvadex (citrato de tamoxifeno) ha fallado. Aunque eficaz, es también no se utiliza tan comúnmente como Arimidex para este propósito como Arimidex mantiene en gran medida como el AI primaria en el tratamiento del cáncer de mama no sólo entre las mujeres post-menopáusicas, pero en una serie de escenarios de cáncer de mama. Entonces tenemos Aromasin como un anti-estrógeno para el usuario de esteroides anabólicos. Mediante la comprensión de sus funciones y rasgos que ya debería comprender los efectos de Aromasin en este sentido. El exceso de los niveles de estrógeno pueden promover la ginecomastia y la retención de agua y la presión arterial alta, posiblemente, como una cuestión secundaria. Sin embargo, tenga en cuenta estos efectos no son posibles con todos los esteroides anabólicos, principalmente se debe llevar carácter estrogénico, debe ser capaz de aromatizar para dar lugar a esos efectos o llevar una naturaleza progesterona. La testosterona es el esteroide de aromatización principal, pero los esteroides derivados de testosterona como Dianabol también puede promover una fuerte acción estrogénica. Entonces tenemos la hormona boldenona (Equipoise), y mientras que sólo aromatiza a 50 la tasa de testosterona, esto sigue siendo suficiente para causar una acumulación de estrógeno en algunos. Por último, Wes sensibilidad. Cuando el uso se acopla con un esteroide de aromatización, esto mejorará en gran medida las probabilidades de ginecomastia. Independientemente del esteroide en cuestión, Aromasin puede ofrecer protección contra los efectos estrogénicos. Una nota importante: Aromasin no tendrá ningún efecto en dihidrotestosterona (DHT) deriva esteroides anabólicos, ya que no se convierten en estrógenos. Tales esteroides no pueden causar ginecomastia o el exceso de retención de agua es imposible. La excepción sería Anadrol (oximetolona), mientras que un derivado de DHT, que lleva consigo un fuerte carácter estrogénico. Sin embargo, mientras que la acción estrogénica está presente, la hormona no aromatiza, significando que no hay aromatización para Aromasin para inhibir. El uso de un AI no afectará a la estrogenicidad de Anadrol. Para la protección contra un esteroide tal, el individuo tendrá que inhiben la activación del mecanismo estrogénico, y esto hará que los SERM la primera línea de defensa. Los efectos finales de Aromasin rodean su uso en un plan PCT. Debido a la utilización de esteroides anabólicos se suprime la producción de testosterona natural. La tasa de supresión será dependiente de los esteroides que se utiliza, y en un grado, la dosis total, pero la producción natural será suprimido, no obstante. La mayoría de los usuarios masculinos de esteroides se les recomienda incluir la testosterona exógena en todos sus ciclos con el fin de asegurarse de que tienen suficiente testosterona para satisfacer sus bodyt ser un problema para la mayoría de los hombres que la testosterona es normalmente una base de esteroides en un ciclo. Si no se utiliza como una base de esteroides el individuo debe garantizar que administra la mínima cantidad necesaria para combatir la supresión. Una vez que el ciclo de esteroides es más, mientras que la testosterona exógena protegida del individuo, mientras que en el ciclo, al final del ciclo de producción natural todavía se suprime. La producción natural comenzará de nuevo una vez que todas las hormonas exógenas han limpiado el sistema, pero volviendo a sus niveles anteriores de pre-ciclo se llevará mucho tiempo. De hecho, se podría potencialmente llevar hasta un año suponiendo que no se utilizaron otros esteroides anabólicos durante este período. Mediante la implementación de un plan de PCT, estimulamos la producción natural de testosterona, reducir el tiempo total de recuperación y asegurar que tenemos suficiente testosterona para las funciones corporales adecuadas. Esto no llevar nuestros niveles totales de vuelta a su anterior estado naturalmente alto, pero acelera la recuperación y asegura que no pasamos mucho tiempo en un estado bajo de testosterona. No sólo es una condición de baja testosterona extremadamente insalubres y molestos debido a una serie de posibles síntomas, se puede ver el tejido magro ganado en el ciclo de destrucción. Durante una fase de bajo nivel de testosterona, es fácil para cortisol a ser dominante en el cuerpo, que destruirá el tejido muscular y promover el aumento de grasa. Debido a la necesidad de un fuerte y PCT Aromasin realización extremadamente fuertes propiedades estimulantes de testosterona natural, esto hace que sea muy atractivo para este fin. Debido a la naturaleza ligera androgénica y promoción moderadamente decente de IGF-1, esto hace que sea aún más atractivo. Sin embargo, debemos tener en cuenta el objetivo principal de la Aromasin, que es como un anti-estrógeno. Los altos niveles de estrógeno pueden ser problemáticos, pero que la hormona sigue siendo necesario a nuestros bodys siempre debe ser su primera opción. Efectos secundarios de Aromasin: Los posibles efectos secundarios de Aromasin son muy similares a las IA primaria menudo amplificada por el uso de un IA como Aromasin. En general, los efectos secundarios posibles primarias de Aromasin incluyen: Debilidad o presión Fatiga Dolores de cabeza Sofocos arterial alta dolor de las articulaciones Depresión (raro) Las náuseas y / o vómitos (raro) Si bien lo anterior representa los efectos secundarios posibles primarias de Aromasin, los estudios han demostrado la AI puede tener la capacidad de disminuir el contenido mineral óseo, que a su vez podría aumentar los individuos como Aromasin hasta el último medicamento de venta libre en la tierra e incluso se aplica a muchos de los alimentos que comemos. El efecto secundario final del Aromasin girará alrededor de colesterol. Aromasin, al igual que todos AIt demasiado preocupante. El colesterol, que es un tema de preocupación, y si bien es muy posible que un adulto sano para mantener los niveles de colesterol y el uso adecuado de los esteroides anabólicos, hay que esperar un esfuerzo y es digno de su atención. Al mirar los datos duros que nos ocupa, nos encontramos con que el uso de testosterona en un nivel terapéutico, tal como en el tratamiento de la deficiencia de testosterona producirá ningún efecto estadísticamente negativo en los niveles de colesterol. Sin embargo, los mismos datos muestra que cuando el mismo nivel de testosterona está unida con un IA como Aromasin colesterol HDL puede ser disminuido o suprimido por tanto como 25. Entonces tenemos dosis de nivel de rendimiento, lo que tendrá un efecto moderado sobre el colesterol HDL, pero una vez más esto se exasperados por el uso de un IA. Debido al potencial efecto negativo sobre el colesterol, Aromasin y otros inhibidores de la aromatasa menudo no es suficiente para muchos hombres. No obstante, la mayoría de los hombres encontrarán que pueden hacer mucho para controlar la retención de agua si lo hacen un mejor trabajo controlando sus dietas. El exceso de calorías son necesarias para el crecimiento, pero cuando el exceso es pesado esto va a promover la retención de agua. Esto mantendrá muy cierto con exceso de hidratos de carbono mucho más que cualquier otra cosa y se cumplirá con o sin el uso de esteroides anabólicos. Si el individuo está consumiendo una cantidad abundante de calorías y añade un esteroide aromatizantes a la mezcla, esto sólo exasperar el problema. Además, tenga en cuenta que mientras que el exceso de calorías son necesarias para el crecimiento, normalmente esto sólo requiere un ligero incremento por encima de mantenimiento. El aumento total variará de un hombre a otro en base a su necesidad, pero rara vez es tan abundante como muchos lo hacen. Controlar su dieta y la ingesta de hidratos de carbono y que va a hacer mucho para controlar la retención de agua. Mientras que los SERM. Esto va a ser muy cierto en muchos planes de larga duración, y muchas veces puede ser beneficioso para un ciclo de concurso. Sin embargo, el uso debe limitarse a solamente cuando sea necesario. Muchos de los que implementar ciclos de esteroides anabólicos moderados. que es la gran mayoría de los usuarios de esteroides anabólicos sería sorprendido por lo poco Aromasin o cualquier AI que en realidad podría llegar a funcionar con. Administración Aromasin: En un entorno terapéutico para tratar el cáncer de mama, Aromasin se utiliza solamente después de Nolvadex ha fallado. Esto es normalmente después de 2-3 años de tratamiento con Nolvadex. Desde aquí Aromasin se le da al paciente a una dosis de 25 mg por día, que normalmente duran otros 2-3 años o hasta la progresión de cáncer ha llegado a su fin. Esto es seguido normalmente por más terapia Nolvadex en un esfuerzo para detener la reaparición del cáncer. Se trata de un plan de gran éxito en la lucha contra el cáncer de mama. En un entorno de actuación, las dosis estándar Aromasin normalmente serán 12.5-25mg cada dos días. La mayor parte debe estar bien con 12,5 mg cada dos días, con un poco de llegar a funcionar con sólo dos o tres dosis por semana. El total de individuos sensibilidad y la composición de los esteroides en el ciclo de que se trate determinarán el resultado final. Habrá, sin embargo, algunos de los que requieren una dosis diaria con tanto como 25 mg por día. Esto debería ser de corta duración y sólo continuó mientras sea necesario debido a los posibles problemas de colesterol. Este tipo de uso puede resultar muy útil para el culturista competitivo 7-14 días previos a la realización de un esfuerzo para venir en tan seco y duro como sea posible. Pero, de nuevo, este uso dosis completa sólo se utiliza durante un tiempo limitado. Disponibilidad de Aromasin: Aromasin es ampliamente disponibles en el mercado de prescripción y en un grado el mercado negro. Las falsificaciones no parecen ser un problema enorme. Sin embargo, mientras que algunos proveedores del mercado negro llevan, proveedores de esteroides anabólicos en particular, no es tan común como Arimidex o letrozol. Independientemente de dónde se encuentre, el mercado negro o farmacéutica, la verdadera tableta exemestano sólo se encuentra bajo la marca Aromasin. Mientras que la tableta Aromasin es el, muchos laboratorios químicos de investigación más comunes (RCLs están empezando a llevarlo Comprar Aromasin Online - Advertencia:. Usted puede comprar Aromasin en línea, de hecho, se puede comprar todo lo que quiera ya un ritmo muy asequible Este. será la única manera de la mayoría será capaz de obtenerlo. Si bien no es una sustancia controlada en los EE. UU. con el fin de obtener legalmente Aromasin se necesita una receta médica. Fuera del tratamiento del cáncer de mama, a diferencia de Arimidex, Aromasin rara vez se prescribe por cualquier razón que no sea el tratamiento del cáncer de mama. también encontrará fácilmente puede comprar Aromasin en línea de una RCL aunque será etiquetado por su nombre químico exemestano con el nombre comercial Aromasin. Hay varios grandes RCLt necesariamente peligrosa, pero puede hacer que el producto se convierte en relativamente inútil en un corto período de tiempo. Debido a la inconsistencia de algunos RCLs y el factor legal que a menudo rodea Aromasin, en la planificación de cualquier curso anabólica se le anima a visitar los patrocinadores aquí en esteroides. Los patrocinadores aquí en esteroides legalmente pueden vender anabolizantes de alta calidad sin receta, o temor a represalias legales. Si usted está buscando un todo incluido para sus necesidades de testosterona, como en la protección contra los efectos secundarios estrogénicos, que pueden ser útiles en algunos planes de tratamiento de testosterona bajos, se le anima a visitar Lowtestosterone. Aromasin Comentarios: Aromasin es una IA muy potente y valiosa. No podemos llamarlo necesariamente más valioso que el más tradicional de los IA en diferentes momentos para encontrar cuál funciona mejor para usted. Si está utilizando Aromasin durante un ciclo de esteroides anabólicos. se recomienda encarecidamente mantener los posibles problemas de colesterol en mente. Algunos han sugerido que el uso de un IA como Aromasin junto con una dosis baja de Nolvadex podría proteger al individuo de problemas de colesterol. Si bien no hay datos concretos para apoyar plenamente esta, que en teoría podría funcionar como Nolvadex como un anti-estrógeno actúa activamente como estrógeno en el hígado, promoviendo con ello los niveles de colesterol saludables. En cualquier caso, para su salud colesterol, garantizar su dieta y estilo de vida es el colesterol amigable. Un estilo de vida amigable colesterol se limitará en grasas saturadas y azúcares simples. También debe ser abundante en ácidos grasos omega se aconseja la administración de suplementos de aceite de pescado al día. También se recomienda la incorporación de un montón de actividad cardiovascular en su rutina. Algunos también pueden encontrar un suplemento antioxidante colesterol para ser útil. Aromasin vídeo Aromasin tratamiento adyuvante de mujeres posmenopáusicas Aromasin está indicado para el tratamiento adyuvante de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos que han recibido dos o tres años de tamoxifeno y se cambian a Aromasin para la realización de un total de cinco años consecutivos de adyuvante terapia hormonal ver Estudios clínicos (14.1). El cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas Aromasin está indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con tamoxifeno véase Estudios Clínicos (14.2). Aromasin Dosis y administración Dosis recomendada La dosis recomendada de Aromasin en cáncer de mama temprano y avanzado es uno 25 mg comprimidos una vez al día después de una comida. el tratamiento adyuvante de mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama precoz con receptores de estrógenos que han recibido dos a tres años de tamoxifeno y se cambian a Aromasin para la realización de un total de cinco años consecutivos de la terapia hormonal adyuvante. el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres postmenopáusicas cuya enfermedad ha progresado después de la terapia con tamoxifeno. Dosis Modificaciones El uso concomitante de inductores potentes del CYP3A4 disminuye la exposición exemestano, los pacientes que reciben Aromasin con un potente inductor del CYP 3A4 tales como rifampicina o fenitoína, la dosis recomendada de Aromasin es de 50 mg una vez al día después de una comida ver Interacciones farmacológicas (7) y Clínica farmacología (12.3). Formas farmacéuticas y concentraciones tabletas Aromasin son redondos, biconvexos y de color blanquecino a ligeramente gris. Cada comprimido contiene 25 mg de exemestano. Los comprimidos se imprimen en un lado con el número 7663 en negro. Hipersensibilidad Aromasin Tabletas está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco oa cualquiera de los excipientes. Embarazo Aromasin puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Basándose en su mecanismo de acción Aromasin se espera que produzca efectos adversos en la reproducción. En estudios no clínicos realizados en ratas y conejos, exemestano fue embriotóxico, fetotóxica, y abortivo. Aromasin está contraindicado en mujeres que están o pueden quedar embarazadas. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Aromasin Las tabletas no debe administrarse a mujeres premenopáusicas ver Uso en poblaciones específicas (8.1). Advertencias y Precauciones Administración con estrógenos que contienen agentes Aromasin no debe ser coadministrado con agentes que contienen estrógenos, ya que podrían interferir con su acción farmacológica. Pruebas de laboratorio en pacientes con cáncer de mama precoz, la incidencia de anormalidades hematológicas de Criterios Comunes de Toxicidad (CTC) grado CTC grado 3) Rara vez se han reportado en pacientes tratados por cáncer de mama avanzado, pero parecen atribuibles principalmente a la presencia subyacente de hígado y / o metástasis óseas. En el estudio comparativo en pacientes con cáncer de mama avanzado, CTC grado 3 o 4 en alzado de gamma glutamil transferasa se informó sin evidencia documentada de metástasis hepáticas en el 2,7 de los pacientes tratados con Aromasin y en el 1,8 de los pacientes tratados con acetato de megestrol. En pacientes con cáncer de mama precoz, aumento de la bilirrubina, fosfatasa alcalina y creatinina fueron más comunes en los que recibieron exemestano de tamoxifeno o placebo. Emergente del tratamiento elevaciones de bilirrubina (cualquier grado CTC) se produjo en el 5,3 de los pacientes con exemestano y 0.8 de los pacientes tamoxifeno en el estudio Intergroup exemestano (IES), y en el 6,9 de los pacientes tratados con exemestano versus placebo 0 de pacientes en el estudio 027 tratada. CTC de grado 34 aumento de la bilirrubina se produjeron en 0,9 de los pacientes tratados con exemestano en comparación con el 0,1 de los pacientes tratados con tamoxifeno. elevaciones de fosfatasa alcalina de cualquier grado CTC se produjeron en el 15,0 de los pacientes tratados con exemestano en el IES en comparación con el 2,6 de los pacientes tratados con tamoxifeno, y en el 13,7 de los pacientes tratados con exemestano frente al 6,9 de los pacientes tratados con placebo en el estudio 027. elevaciones de creatinina se produjeron en 5,8 de exemestano los pacientes tratados y 4.3 de los pacientes tratados con tamoxifeno en la IES y en 5,5 de los pacientes tratados exemestano y 0 de los pacientes tratados con placebo en el estudio 027. la reducción de la densidad mineral ósea (BMD) la reducción de la densidad mineral ósea (BMD) en el tiempo son vistos con exemestano utilizar. Tabla 1 se describen los cambios en la DMO desde el inicio hasta 24 meses en los pacientes que recibieron exemestano en comparación con los pacientes que recibieron tamoxifeno (IES) o placebo (027). No se permitió el uso concomitante de bifosfonatos, suplementos de vitamina D y tejido cicatrizante. Tabla 1. Porcentaje de cambio en la DMO desde el inicio hasta 24 meses, exemestano versus control 1 Durante el tratamiento adyuvante con exemestano, las mujeres con osteoporosis o con riesgo de la osteoporosis debe tener su densidad mineral ósea formalmente evaluada por densitometría ósea al inicio del tratamiento. Controlar a los pacientes para la pérdida de la densidad mineral ósea y tratar según sea apropiado. La vitamina D Evaluación La evaluación rutinaria de los niveles de 25-hidroxi vitamina D antes del inicio del tratamiento con inhibidores de la aromatasa se debe realizar, debido a la alta prevalencia de deficiencia de vitamina D en mujeres con cáncer de mama precoz (EBC). Las mujeres con deficiencia de vitamina D deben recibir suplementación con vitamina D. Las reacciones adversas Aromasin fue generalmente bien tolerado y los efectos adversos fueron leves a moderados. En el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano, los eventos adversos que ocurren en 10 de los pacientes en cualquier grupo de tratamiento (Aromasin vs. tamoxifeno) fueron sofocos (21,2 vs. 19,9), fatiga (16,1 vs. 14,7), artralgia (14,6 vs. 8,6 ), cefalea (13,1 frente a 10,8), insomnio (12,4 frente a 8,9), y el aumento de la sudoración (11,8 frente a 10,4). Las tasas de interrupción debido a eventos adversos fueron similares entre Aromasin y tamoxifeno (6,3 frente a 5,1). La incidencia de eventos cardiacos isquémicos (infarto de miocardio, angina de pecho, infarto e isquemia) fueron Aromasin 1.6, 0.6 tamoxifeno. Incidencia de insuficiencia cardiaca: Aromasin 0,4, 0,3 tamoxifeno. En el tratamiento del cáncer de mama avanzado, los efectos adversos más comunes fueron leves a moderados e incluían sofocos (13 frente a 5), náuseas (9 vs. 5), fatiga (8 frente a 10), aumento del sudor (4 vs. 8), y aumento del apetito (3 vs. 6) para Aromasin y acetato de megestrol, respectivamente. Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro fármaco y puede no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Los datos descritos a continuación reflejan la exposición a Aromasin en 2325 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama temprano. tolerabilidad Aromasin en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama precoz se evaluó en dos ensayos bien controlados: el estudio IES (14.1) y el estudio 027 (un estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos diseñado específicamente para evaluar los efectos de exemestano en el metabolismo óseo, hormonas, lípidos, y los factores de coagulación de más de 2 años del tratamiento). La duración media del tratamiento adyuvante fue de 27,4 meses y 27,3 meses para los pacientes que reciben Aromasin o tamoxifeno, respectivamente, dentro del estudio IES y 23,9 meses para los pacientes que reciben Aromasin o placebo en el estudio 027. La mediana de duración de la observación después de la aleatorización para Aromasin fue de 34,5 meses y para el tamoxifeno fue de 34,6 meses. La mediana de duración de la observación fue de 30 meses para ambos grupos en el estudio 027. Ciertos eventos adversos, que se esperaban en base a las propiedades farmacológicas conocidas y perfiles de efectos secundarios de los fármacos de ensayo, se buscaron activamente a través de una lista de control positivo. Los signos y síntomas fueron evaluados en función de la gravedad usando CTC en ambos estudios. Dentro del estudio IES, la presencia de algunas enfermedades / condiciones se controla a través de una lista de control positivo sin evaluación de la gravedad. Estos incluyen el infarto de miocardio, otros trastornos cardiovasculares, trastornos ginecológicos, la osteoporosis, las fracturas osteoporóticas, otro tipo de cáncer primario, y las hospitalizaciones. Aromasin fue generalmente bien tolerado y los efectos adversos fueron leves a moderados. Dentro del estudio IES, interrupciones debidas a eventos adversos ocurrieron en 6.3 y 5.1 de los pacientes que reciben Aromasin y tamoxifeno, respectivamente, y en el 12,3 y el 4,1 de los pacientes que recibieron exemestano o placebo, respectivamente, en el estudio 027. Las muertes por cualquier causa fueron reportados por 1.3 de el exemestano pacientes tratados y 1.4 de los pacientes tratados con tamoxifeno en el estudio IES. Hubo 6 muertes debidas a accidentes cerebrovasculares en el brazo de exemestano en comparación a 2 en el tamoxifeno. Hubo 5 muertes por insuficiencia cardíaca en el brazo exemestano en comparación a 2 en el tamoxifeno. La incidencia de eventos cardiacos isquémicos (infarto de miocardio, angina de pecho, infarto e isquemia) fue de 1,6 en los pacientes tratados con exemestano y 0,6 en los pacientes tratados con tamoxifeno en el estudio IES. La insuficiencia cardiaca se observó en 0,4 de los pacientes tratados exemestano y 0.3 de los pacientes tratados con tamoxifeno. eventos y enfermedades incluyendo todas las causalidades y que ocurren con una incidencia de 5 en ninguno de los grupos de tratamiento del estudio IES durante o en el mes siguiente al final del tratamiento adversos emergentes del tratamiento se muestran en la Tabla 2. Tabla 2. Incidencia () de eventos adversos de todos los grados y las enfermedades que ocurrieron en (5) de los pacientes en cualquier grupo de tratamiento en el estudio IES en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama temprano en el estudio IES, en comparación con el tamoxifeno, Aromasin se asoció con una mayor incidencia de eventos en trastornos músculo-esqueléticos y en trastornos del sistema nervioso, incluyendo los siguientes eventos que ocurren con frecuencia inferior a 5 (4.6 vs. 2.8 osteoporosis, osteocondrosis y el gatillo dedo 0,3 frente a 0 para ambos eventos, parestesia 2,6 frente a 0,9, síndrome del túnel carpiano 2,4 vs 0,2, 0,6 y neuropatía vs. 0,1). La diarrea también fue más frecuente en el grupo de exemestano (4.2 vs. 2.2). fracturas clínicas se registraron en 94 pacientes que recibieron exemestano (4.2) y 71 pacientes que recibieron tamoxifeno (3.1). Después de una duración media de tratamiento de alrededor de 30 meses y una mediana de seguimiento sobre de 52 meses, se observaron úlcera gástrica a una frecuencia ligeramente mayor en grupo Aromasin en comparación con el tamoxifeno (0,7 vs. 0,1). La mayoría de los pacientes en Aromasin con úlcera gástrica recibido tratamiento concomitante con agentes anti-inflamatorios no esteroideos y / o tenían una historia previa. El tamoxifeno se asocia con una mayor incidencia de calambres musculares 3,1 vs. 1,5, tromboembolismo 2,0 vs. 0,9, hiperplasia endometrial 1,7 vs. 0,6 y pólipos uterinos 2.4 vs. 0.4. Las reacciones adversas comunes que ocurren en el estudio 027 se describen en la Tabla 3. Tabla 3. Incidencia de tratamiento emergente seleccionados Acontecimientos Adversos de todos los grados de CTC que ocurren en 5 de los pacientes en cualquiera de los brazos en el Estudio 027 exemestano N 73 (incidencia) Placebo N 73 (incidencia ) la mayoría de los eventos fueron CTC grado 12 Tratamiento del cáncer de mama avanzado Un total de 1058 pacientes fueron tratados con exemestano 25 mg una vez al día en el programa de ensayos clínicos. se consideró sólo una muerte posiblemente relacionadas con el tratamiento con exemestano una mujer de 80 años de edad con enfermedad arterial coronaria conocida tuvo un infarto de miocardio con fallo multiorgánico después de 9 semanas de tratamiento del estudio. En el programa de ensayos clínicos, sólo 3 de los pacientes interrumpieron el tratamiento con exemestano debido a eventos adversos, principalmente dentro de las primeras 10 semanas de tratamiento tardío interrupciones debido a eventos adversos fueron poco frecuentes (0,3). En el estudio comparativo, las reacciones adversas fueron evaluadas para 358 pacientes tratados con Aromasin y 400 pacientes tratados con acetato de megestrol. Menos pacientes que recibieron Aromasin interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos que los tratados con acetato de megestrol (2 vs. 5). Los efectos adversos que se consideraron relacionados con el fármaco o de causa indeterminada incluyen sofocos (13 frente a 5), náuseas (9 frente a 5), fatiga (8 frente a 10), aumento de la sudoración (4 frente a 8), y aumento del apetito ( 3 vs. 6) para Aromasin y acetato de megestrol, respectivamente. La proporción de pacientes que experimentaron un aumento de peso excesivo (10 de su peso basal) fue significativamente mayor con el acetato de megestrol que con Aromasin (17 vs. 8). Tabla 4 muestra los eventos adversos de todos los grados de CTC, independientemente de la causalidad, informó en 5 o mayor de pacientes en el estudio tratados ya sea con Aromasin o acetato de megestrol. Tabla 4. Incidencia () de Acontecimientos Adversos de todos los grados y causas que puedan suceder en 5 de los pacientes con cáncer de mama avanzado en cada brazo de tratamiento en el sistema Estudio Comparativo del cuerpo y Eventos Adversos por el diccionario ART OMS Aromasin 25 mg una vez al día (N 358) Acetato de megestrol 40 mg cuatro veces al día (N 400) clasificado de acuerdo a los criterios de toxicidad común del cuerpo como un todo un edema (incluye edema, edema periférico, edema de la pierna) Menos efectos adversos frecuentes de cualquier causa (de 2 a 5) se informó en el estudio comparativo de los pacientes que reciben Aromasin 25 mg una vez al día fueron fiebre, debilidad generalizada, parestesia, fractura patológica, bronquitis, sinusitis, rash, prurito, infección del tracto urinario, y linfedema. Los eventos adicionales adversos de cualquier causa observada en el programa global de ensayos clínicos (N 1.058) en 5 o más de los pacientes tratados con exemestano 25 mg una vez por día, pero no en un estudio comparativo incluyen dolor en sitios de tumor (8), astenia (6), y fiebre (5). Los eventos adversos de cualquier causa en un 2 a 5 de todos los pacientes tratados con exemestano 25 mg en el programa general de los ensayos clínicos, pero no en el estudio comparativo incluyen dolor en el pecho, hipoestesia, confusión, dispepsia, artralgia, dolor de espalda, dolor esquelético, infección, superior infección del tracto respiratorio, faringitis, rinitis, y la alopecia. Experiencia post-comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Aromasin. Dado que las reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos del sistema inmunológico - Trastornos hepatobiliares - hipersensibilidad de la piel incluyendo la hepatitis hepatitis colestásica los desórdenes del sistema nervioso parestesia y subcutánea aguda exantemática generalizada los desórdenes del tejido pustulosis, urticaria, prurito Interacciones medicamentosas fármacos que inducen el CYP 3A4 conjunta de medicamentos que inducen el CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitoína , carbamazepina, fenobarbital o la hierba de San Juan s) puede disminuir significativamente la exposición a exemestano. Modificación de la dosis se recomienda para pacientes que estén recibiendo un potente inductor del CYP 3A4 ver Dosis y Administración (2.2) y Farmacología Clínica (12.3). Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. Mientras que la principal fuente de estrógeno (principalmente estradiol) es el ovario en las mujeres premenopáusicas, la principal fuente de circulación de estrógenos en las mujeres posmenopáusicas es de la conversión de suprarrenales y ováricos andrógenos (androstenediona y testosterona) a estrógenos (estrona y estradiol) por la enzima aromatasa en los tejidos periféricos. La privación de estrógenos por inhibición de la aromatasa es un tratamiento eficaz y selectivo para algunas pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama dependiente de hormonas. El exemestano es un, inactivador de aromatasa esteroidal irreversible, estructuralmente relacionados con el sustrato natural androstenodiona. El exemestano tiene ningún efecto sobre otras enzimas implicadas en la ruta steroidogenic hasta una concentración de al menos 600 veces mayor que la inhibición de la enzima aromatasa. Deterioro hepático. Es posible que haya nueva información. El ingrediente activo es exemestano. Si está amamantando. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma. Epclusa Epclusa (sofosbuvir y velpatasvir) es un inhibidor de la polimerasa análogo de nucleótido y pan-genotípica. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) es un análogo de la vitamina D3 se indica para el tratamiento de secundaria. Vaxchora Vaxchora (vacuna contra el cólera, en vivo, por vía oral) es una vacuna indicada para la inmunización activa contra. FDA actualizaciones para el consumidor ¿Era esta página Drogas votos Mobile Apps La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información sobre drogas, identificar las pastillas, comprobar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Ayuda Acerca de Privacidad Términos Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (6 de actualización de julio de 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificamos aquí Copyright 2000-2016 Drogas. Todos los derechos reservados. Algunos cánceres de mama se hacen crecer más rápido por una hormona natural llamada estrógeno. Si usted tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral. La dosis dependerá de su afección médica, respuesta al tratamiento, y otros medicamentos que esté tomando. Asegúrese de informar a su médico y farmacéutico acerca de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. Dado que este medicamento puede absorberse por la piel y los pulmones. las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipularlo ni respirar el polvo de las pastillas. Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: fracturas óseas. náuseas / vómitos persistentes. Este medicamento (y el cáncer) rara vez pueden causar problemas graves de coágulos sanguíneos (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular). Busque atención médica de inmediato si experimenta: falta de aliento repentina, dolor en pecho / mandíbula / brazo izquierdo, confusión, tos con sangre. mareos / desmayos repentinos. dolor / inflamación / calentamiento en la ingle / pantorrillas. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de inmediato si nota cualquiera de los siguientes síntomas de una reacción alérgica grave. erupción. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta / cuello), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo. Se le puede hacer daño al bebé nonato. No utilice productos anticonceptivos que contienen estrógenos. Consulte con su médico para obtener más detalles. Si queda embarazada o cree que puede estar embarazada, informe a su médico inmediatamente. Debido al posible riesgo para el lactante, no se recomienda la lactancia materna durante el uso de este fármaco. Consulte a su médico antes de amamantar. Interacciones Las interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico s. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: estrógenos (como etinilestradiol, estrógenos conjugados), bloqueadores de estrógeno (como anastrozol, tamoxifeno). Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Notas No comparta este medicamento con otros. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de densidad ósea, niveles de colesterol, pruebas de función hepática) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Este medicamento puede aumentar el riesgo de pérdida de masa ósea (osteoporosis). Hable con su médico acerca de sus riesgos y de los tratamientos disponibles para la osteoporosis. cambios de estilo de vida que reducen el riesgo de pérdida de masa ósea se incluyen ejercicios con pesas, consumir suficiente calcio y vitamina D, dejar de fumar y limitar el alcohol. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: Esto no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. Es posible que deba seguir tomando tomar este medicamento durante un máximo de 5 años. Siga las instrucciones del médico s. Diccionario médico
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