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PROVERA 2,5 (Provera 2,5 mg) PROVERA píldora huella 2.5 ha sido identificado como Provera 2,5 mg. Provera se utiliza en el tratamiento de la hemorragia uterina anormal control de la natalidad amenorrea hiperplasia endometrial, la profilaxis del cáncer endometrial (y más), y pertenece a las clases de fármacos anticonceptivos, hormonas / antineoplásicos, progestinas. No debe utilizarse en el embarazo. Provera 2,5 mg no es una sustancia controlada en virtud de la Ley de Sustancias Controladas (CSA). Imágenes en PROVERA 2,5 Provera Nombre Genérico: Pie de imprenta medroxiprogesterona: PROVERA 2.5 Fuerza: 2,5 mg Color: Naranja Tamaño: 6,00 mm Forma: Disponibilidad redonda: sólo con receta AOL UK Política de Privacidad pone de relieve esta es nuestra nueva política aspecto privacidad, ya que del 20 de febrero de 2014. No hay cambios sustanciales se han hecho en cuanto a lo que podemos hacer con sus datos de nuestra política de privacidad anterior. 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Cómo contactar con nosotros Si usted tiene alguna pregunta o duda, puede ponerse en contacto con nosotros en: la protección de datos de AOL (UK) Limited 11-20 Capper Street Londres WC1E 6JA INDICACIONES Depo-Provera subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 está indicado para la prevención de la el embarazo en mujeres en edad fértil. Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 también está indicado para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis. Al considerar el uso, ya sea para la indicación. la pérdida de la densidad mineral ósea (DMO) en mujeres de todas las edades y el impacto sobre la masa ósea pico en adolescentes debe ser considerado, junto con la disminución de la densidad mineral ósea que se produce durante el embarazo y / o lactancia. en la evaluación del riesgo / beneficio para las mujeres que utilizan Depo-Provera 104 subQ a largo plazo (ver Advertencias). Los estudios de anticoncepción en tres estudios clínicos, no se detectaron 2.042 embarazos en mujeres que utilizan deposubQ Provera 104 por hasta 1 año. La tasa de embarazo índice de Pearl en las mujeres que tenían menos de 36 años de edad al inicio del estudio. basado en los ciclos en los que se utilizan otros métodos anticonceptivos, de 0 embarazos por cada 100 mujeres-años de uso (intervalo de confianza superior del 95 0.25). Las tasas de embarazo para diversos métodos anticonceptivos generalmente son reportados solamente durante el primer año de uso y se muestran en la Tabla 2. Tabla 2. Porcentaje de mujeres con embarazo no planificado Durante el primer año de uso típico y el primer año de Perfect uso de anticonceptivos y el porcentaje de utilización continuada en el final del primer año: Estados Unidos de mujeres con embarazo no planificado dentro del primer año de uso de la Mujer de la utilización continuada a 1 año 3 píldoras anticonceptivas de emergencia: el tratamiento en las 72 horas después del coito sin protección reduce el riesgo de embarazo por lo menos 75. 9 Método de amenorrea de la lactancia: MELA es un método altamente eficaz y temporal de la anticoncepción. 10 Fuente: Hatcher et al. 1998. 1 Entre las parejas típicas que inician el uso de un método (no necesariamente por primera vez), el porcentaje que tiene un embarazo accidental durante el primer año si no se detienen su uso por cualquier otra razón. 2 Entre las parejas que inician el uso de un método (no necesariamente por primera vez) y que lo usan perfectamente (tanto en forma constante y correcta), el porcentaje que tiene un embarazo accidental durante el primer año si no se detienen su uso por cualquier otra razón . 3 Entre las parejas que intentan evitar el embarazo, el porcentaje de los que continúan utilizando un método por 1 año. 4 Los porcentajes de embarazo en las columnas (2) y (3) se basan en datos de poblaciones que no se usa la anticoncepción y de las mujeres que dejan de usar la anticoncepción con el fin de quedar embarazada. En esas poblaciones, alrededor del 89 quedan embarazadas dentro de 1 año. Este cálculo se redujo ligeramente (hasta 85) para representar los porcentajes de los que se quedan embarazadas dentro de 1 año entre las mujeres ya que dependen de métodos anticonceptivos reversibles de anticoncepción si abandonan por completo. 5 Espumas, cremas, geles, supositorios vaginales, y la película vaginal. 6 Método del moco cervical (ovulación) complementado por el calendario en la temperatura corporal pre-ovulatorio y basal en las fases posteriores a la ovulación. 7 Con crema o gel espermicida. 8 Sin espermicidas. 9 El esquema de tratamiento es una dosis dentro de las 72 horas después del coito sin protección, y una segunda dosis 12 horas después de la primera dosis. La Administración de Alimentos y Medicamentos ha declarado las siguientes marcas de anticonceptivos orales que sean seguros y eficaces para la anticoncepción de emergencia: Ovral (1 dosis es de 2 pastillas de color blanco), Xenical (1 dosis es de 5 pastillas de color rosa), Nordette o Levlen (1 dosis es 4 - píldoras de color naranja claro), Lo / Ovral (1 dosis es de 4 pastillas de color blanco), TriphasilTM o tri-Levlen (1 dosis es de 4 pastillas de color amarillo). 10 Sin embargo, para mantener una protección eficaz contra el embarazo, otro método anticonceptivo debe ser utilizado tan pronto como se reanude la menstruación, la frecuencia o la duración de las mamadas se reduce, se introducen la alimentación por biberón, o el bebé cumpla los 6 meses de edad. Estudios endometriosis La eficacia de Depo-Provera subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 en la reducción del dolor asociado a la endometriosis en mujeres con los signos y síntomas de la endometriosis se demostró en dos estudios controlados con comparador activo. Cada reducción evaluado estudio en el dolor asociado a la endometriosis más de 6 meses de tratamiento y la recurrencia de los síntomas durante 12 meses después del tratamiento. Los sujetos tratados con Provera depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 durante 6 meses recibieron una dosis de 104 mg cada 3 meses (2 inyecciones), mientras que las mujeres tratadas con microesferas de leuprolida durante 6 meses recibieron una dosis de 11,25 mg cada 3 meses (2 inyecciones) o 3,75 mg cada mes (6 inyecciones). Estudiar 268 se llevó a cabo en los EE. UU. y Canadá y se matricularon 274 sujetos (136 en Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 y 138 de leuprolide). Estudiar 270 se llevó a cabo en América del Sur, Europa y Asia, y se matricularon 299 sujetos (153 en deposubQ Provera 104 y 146 de leuprolide). Reducción del dolor se evaluó mediante una escala Biberoglu y Behrman modificado que constaba de tres síntomas informados por los pacientes (dismenorrea, dispareunia. Y dolor pélvico no relacionado con la menstruación) y dos signos evaluados durante el examen pélvico (sensibilidad pélvica e induración). Para cada categoría, una respuesta favorable se definió como la mejora de al menos 1 unidad (severidad se evaluó en una escala de 0 a 3) con respecto a la puntuación de la línea de base (Figura 2). Figura 2. Porcentajes de pacientes que respondieron al final del tratamiento (mes 6 o última evaluación si es anterior) en 268 270 la reducción de Estudios respuesta favorable en la severidad de los síntomas o signos de 1 punto en una escala de 0 a 3, en comparación con el valor basal Además, las puntuaciones de cada una de las cinco categorías se combinaron, con el total (puntuación compuesta) consideró una medida global de la mejoría global de la enfermedad. Para los sujetos con puntuaciones de referencia para cada una de las 5 categorías, una disminución media de 4 puntos respecto al valor basal se consideró una mejoría clínicamente significativa. En los dos estudios, para ambos grupos de tratamiento, los cambios medios en la puntuación compuesta cumplen el criterio definido por el protocolo de mejora. En los ensayos clínicos, el tratamiento con Depo-Provera subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 se limitó a seis meses. Los datos sobre la persistencia de beneficio con el tratamiento ya no están disponibles. Los sujetos registraron diariamente la aparición y gravedad de los sofocos. Del Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 usuarios, 28.6 informado que experimentan sofocos moderados o severos calientes al inicio del estudio, el 36,2 en el mes 3, y 26,7 en el mes 6. De los usuarios de leuprolide, 32.8 informado que experimentan sofocos moderados o severos al inicio del estudio , 74,2 en el mes 3, y 68,5 en el mes 6. dosificación y la administración de la contracepción y la endometriosis Indicaciones vía de administración Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 ha de facilitarse por inyección subcutánea en la cara anterior del muslo o en el abdomen, una vez cada 3 meses (12 a 14 semanas). Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 no se formula para inyección intramuscular. Dosificación no necesita ser ajustado para el peso corporal. La jeringa precargada de Depo-Provera subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 se agita con fuerza justo antes de su uso para crear una suspensión uniforme. Primera inyección Asegúrese de que el paciente no está embarazada en el momento de la primera inyección. Para las mujeres que son sexualmente activas y que tiene menstruaciones regulares, la primera inyección debe administrarse sólo durante los primeros 5 días de un período menstrual normal. Las mujeres que están en periodo de lactancia pueden tener su primera inyección durante o después de la sexta semana después del parto. Segunda y posteriores inyecciones de dosificación es cada 12 a 14 semanas. Si hay más de 14 semanas transcurren entre las inyecciones, el embarazo debe ser descartada antes de la siguiente inyección. Si lo utiliza para la anticoncepción y cambiando de método Cuando se cambia de otros métodos anticonceptivos, Provera Depo-104 subQ debe darse de una manera que se garantice una cobertura anticonceptiva continua. Por ejemplo, los pacientes que cambian de combinada (estrógeno y progestina) anticonceptivos deben tener su primera inyección de Depo-Provera-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 plazo de 7 días después del último día de usar ese método (7 días después de tomar la última píldora activa, la eliminación el parche o el anillo). Del mismo modo, la cobertura de anticonceptivos se mantendrá en el cambio de Depo-Provera CI (150 mg) a Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104, proporcionó la siguiente inyección se da dentro del periodo de dosificación prescrita para el Depo-Provera CI (150 mg). Si se utiliza para el tratamiento de la endometriosis El tratamiento durante más de dos años no es recomendable, debido al impacto de Depo-Provera subQ (acetato de medroxiprogesterona) a largo plazo 104 sobre la densidad mineral ósea. Si los síntomas reaparecen después de la interrupción del tratamiento, la densidad mineral ósea debe ser evaluado antes a un nuevo tratamiento. Instrucciones para el uso de Depo-Provera subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104 SÓLO para la administración subcutánea. Por favor, lea atentamente estas instrucciones. Es muy importante que se da la dosis completa de deposubQ Provera 104. Asegúrese de que el medicamento esté a temperatura ambiente. Asegúrese de que los siguientes componentes están disponibles. Provera Depo-subQ (acetato de medroxiprogesterona) 104, al igual que con otros productos de drogas por vía parenteral, debe ser inspeccionado visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración. Paso 1: La elección de la preparación Elija la zona de inyección. Evitar áreas huesudo y el ombligo El abdomen superior del muslo se prefieren los sitios de inyección. Ver áreas sombreadas en el diagrama Utilice una gasa con alcohol para limpiar la piel en la zona de inyección que ha elegido. Dejar que la piel se seque áreas de inyección preferidos: Paso 2: preparación de la jeringa Retire cuidadosamente la aguja y la jeringa del embalaje. Sostenga firmemente la jeringa por el cañón, con el cañón apuntando hacia arriba. Agitarlo enérgicamente durante al menos 1 minuto para mezclar completamente la medicación Mantenga el cilindro de la jeringa con firmeza. Desenroscar la tapa protectora de la punta del tubo de la jeringa
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